Hipoplastik Sol Kalp Sendromu

Hipoplastik sol kalp sendromu (HSKS), doğuştan gelen bir kalp hastalığıdır ve kalbin sol tarafının normalden daha az gelişmiş olduğu bir durumu ifade eder. Bu sendromda, sol kalp odacıkları (sol atriyum ve sol ventrikül) ve şah damarı ve kapağı (aort ve aort kapağı) normal boyutta değildir.

Hipoplastik sol kalp sendromu olan bir bireyde, sol ventrikül genellikle en çok etkilenen yapıdır. Sol ventrikül normalden daha küçük veya tamamen az gelişmiş olabilir. Bu durum, vücuda oksijenli kanı pompalayan sol ventrikülün işlevselliğini etkiler.

Hipoplastik sol kalp sendromu belirtileri, doğumdan hemen sonra veya ilk birkaç hafta içinde ortaya çıkabilir. Belirtiler arasında şunlar bulunabilir:

Siyanoz (ciltte mavimsi renk değişimi)

Solunum sıkıntısı ve nefes darlığı

Hızlı solunum

Zayıf kilo alımı

Yetersiz beslenme

Zayıf büyüme ve gelişme

Çabuk yorulma

Hipoplastik sol kalp sendromu tedavisi genellikle kalp cerrahisi gerektirir ve çoğu durumda aşamalı bir yaklaşım izlenir. Tedavi aşamaları aşağıdaki gibi olabilir:

Norwood prosedürü: Yenidoğan döneminde, sol ventrikül fonksiyonunu yerine getirecek bir dizi cerrahi prosedür uygulanır. Bu prosedür, aort ve pulmoner arter arasında bir bağlantı oluşturarak oksijenli kanın akmasını sağlamayı amaçlar.

Glenn prosedürü: Yaklaşık 4-6 ay sonra, ikinci bir cerrahi müdahale gerçekleştirilir. Bu prosedürde, büyük damarlar arasında bir bağlantı oluşturulur ve oksijenli kanın akciğerlere yönlendirilmesi sağlanır.

Fontan prosedürü: Yaklaşık 2-4 yaş arasında, üçüncü bir cerrahi müdahale gerçekleştirilir. Bu prosedürde, venöz kanın doğrudan akciğerlere yönlendirildiği bir bağlantı oluşturulur ve oksijenlenmiş kan vücuda pompalanır.

Hipoplastik sol kalp sendromu tedavisi karmaşık bir süreçtir ve her birey için farklı olabilir. Tedavi planı, bireyin durumuna, semptomlara ve kalp yapısına bağlı olarak belirlenir. Tedavi sürecinde düzenli takip, ilaç tedavisi ve yaşam tarzı düzenlemeleri önerilir.