Hipertrofik Kardiyomiyopatiler

Hipertrofik kardiyomiyopati (HKM), kalp kasının kalınlaşmasıyla karakterize olan bir kalp hastalığıdır. Bu durum, kalp kasının sağlıklı yapıdan farklı olarak kalınlaşmasına ve sertleşmesine neden olur. HKM genellikle kalbin sol ventrikül adı verilen odacığını etkiler, ancak bazı durumlarda sağ ventrikülü de etkileyebilir.

Hipertrofik kardiyomiyopatinin en yaygın belirtisi göğüs ağrısı, nefes darlığı, bayılma ve bazen de kalp ritim bozukluklarıdır. Ancak bazı insanlar belirti göstermez veya hafif semptomlar yaşayabilir. HKM, genetik bir bozukluk olarak aktarılabilir ve bazı durumlarda ailelerde kalıtsal olarak görülebilir.

HKM’nin tedavisi semptomları yönetmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlar. İlaç tedavisi, kalp ritim bozukluklarını kontrol altında tutmak ve semptomları hafifletmek için kullanılabilir. Bazı vakalarda, kalp pili veya kardiyoversiyon gibi tedaviler kalp ritim bozukluklarını düzeltmek için gerekebilir.

Ciddi durumlarda, cerrahi müdahale gerekebilir. Septal miyektomi adı verilen bir cerrahi işlem, kalp kasının kalınlaşmış kısmını çıkarmayı veya düzeltmeyi içerir. Diğer durumlarda, kalp nakli düşünülebilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati, takip ve tedavi gerektiren kronik bir durumdur. Düzenli kontroller, ilaç tedavisi ve yaşam tarzı değişiklikleri (egzersizden kaçınma) önemlidir. Ayrıca, HKM olan kişilerin aile üyelerinin de kontrol edilmesi ve gerekirse tedavi edilmesi önemlidir.