ALCAPA

ALCAPA, “anomalous left coronary artery from the pulmonary artery” (sol koroner arterin akciğer arterinden ayrılma anomalisi) kelimelerinin baş harflerinden oluşan bir kısaltmadır. ALCAPA, doğuştan gelen bir kalp hastalığıdır ve sol koroner arterin normal çıkması gerek aort damarı yerine, pulmoner arterden (akciğer arteri) kaynaklanmasıyla karakterizedir.

Normalde, sol koroner arter aortadan çıkar ve kalbi oksijenli kanla besler. Ancak ALCAPA durumunda, sol koroner arter yanlışlıkla pulmoner arterden çıkar. Bu durumda, kalbi beslemek için yeterli oksijen sağlanamaz.

ALCAPA’nın klinik bulguları ve semptomları çeşitlilik gösterebilir. Bebeklerde ve çocuklarda belirtiler genellikle ilk birkaç hafta içinde ortaya çıkar. Bazı belirtiler şunları içerebilir:

Solunum sıkıntısı ve nefes darlığı

Hızlı solunum

Zayıf beslenme ve kilo alımı

Çabuk yorulma

Siyanoz (ciltte mavimsi renk değişimi)

Hızlı kalp atışı

İnfeksiyonlara yatkınlık

ALCAPA’nın klinik sonuçları, oksijenlenmemiş kanın kalbi beslemek için geri dönmesi nedeniyle oluşan iskemiye (oksijen yetersizliği) dayanır. Bu durum, kalp kasının zamanla hasar görmesine ve sol ventrikül fonksiyonunun bozulmasına yol açabilir.

ALCAPA tedavisi genellikle kalp cerrahisi gerektirir. Tedavi genellikle sol koroner arterin normal yerine yerleştirilmesini veya yeniden yönlendirilmesini içerir. Cerrahi müdahale, oksijenli kanın sol koroner arterden doğrudan kalbe akmasını sağlamayı amaçlar.